2021年11月
由黛博拉有的

当我第一次被诊断为肌萎缩性侧索硬化症时,我以为我过去的生活已经结束了,我唯一能期待的就是更加虚弱和慢慢死去。我搬出自己的房子,走进一家养老院,准备等待。但我的生活并没有结束。的确,我的腿不行了,我的左臂越来越虚弱,我需要一个叫做三部曲的bipap来帮助我呼吸好几个小时,但是,多亏了Gleason团队,我能够在周末和我的宝贝孩子和孙子们在海滩上共度周末。beplay体现

当我想到肌萎缩性脊髓侧索硬化症的慈善机构时,我想到的是那些为研究和治疗提供资金的组织。让我惊讶的是,格里森团队致力于帮beplay体现助我们直播。有时候,有盼头比吃药更有疗效。

当我得知我的女儿和侄女想带我去一个心爱的家庭避暑胜地时,我开始振作起来。他们有可能带我去那里吗?我需要的设备,包括24小时的cna,能维持整个周末吗?如果不是因为格里森队,beplay体现这看起来不太有希望。租一部霍耶电梯,一张病床,找一家能容纳这些设备的酒店,即使不是完全不可能,看起来也是不现实的。我的女儿们联系了Gleason团队,告诉他们他beplay体现们想为我做什么,让我知道我还有生命可以活,并请求帮助。令他们高兴的是,他们听到了我的声音,而我正准备去木板路上与我爱的人共度时光。我需要的就是闻着海洋的空气,听着海鸥的交响乐,有一天专业人员把我从医院式的床上抱到轮椅上,这正是我需要的!

他们计划涵盖所有我喜欢的东西,包括一艘船,上面写着它们是残疾人无障碍的!不幸的是,当我们到达港口时,“残疾人通道”是两个船员,他们坚持他们可以把我抬到船上,在我的轮椅上。这让我的家人感到震惊,船公司竟然没有意识到其中的危险!不幸的是,我们没有乘船,而是选择了在岸边度过这一天,吃着奶油蛋卷冰淇淋,看着孩子们在游乐设施上玩耍,讲家庭故事,留下了我与这种疾病斗争之后的长久记忆!我们度过了这一天,彼此相爱,欢笑着,与大自然的奇妙重新联系在一起,而不用担心已经在我身体里蔓延的致命疾病。

不是所有的药都是装在瓶子里的。一些最好的寓于孩子的笑声,一个青少年讲述一个令人惊叹的游乐设施的闪烁的眼睛,以及看到一对年轻的情侣,在码头的游乐园随着音乐跳舞。换句话说,格里森团队让我和我的家beplay体现人能够接触到生活。我们能够暂时忘记这种致命疾病所造成的破坏。谢谢你!谢谢你!谢谢你帮助我的家人为我提供了这个魔法!

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