逆境中诞生英雄。
关于史蒂夫的beplay官网beplay1格里森
2011年1月,史蒂夫被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症,这被认为是一种晚期神经肌肉疾病。除了相信有治愈的方法,他的使命是告诉病人在确诊后不仅可以生存,而且可以茁壮成长。通过这样做,他希望激励其他人也这样做。考虑到这一点,史蒂夫和他的妻子米歇尔(Michel)成立了“格利森团队”(Team Gleason)来帮助他实beplay体现现这些目标和更多。
史蒂夫的故事和使命已经被媒体无数次地讲述,并在一个即将发布的纪录片中。美国国家橄榄球联盟网络、ESPN、HBO、ABC、CBS、CNN和许多地方媒体都受到启发,以多种方式分享格利森团队的故事。beplay体现他曾两次在超级碗赛前节目中接受彼得·金的采访,包括NFL的《足球生活》、《早安美国》、HBO的《真正的体育》等等。
作为国家舞台上的代言人,格里森团队将ALS推向了最前沿。2015年,美国众议beplay体现院和参议院一致通过了“史蒂夫·格里森法案”,以确保生命维持通信设备的可用性。该法案于2015年7月31日签署成为法律,但有三年的时间落幕。2018年,提交了《史蒂夫·格里森持久之声法案》,以取代原有法律,并于2月通过。beplay官网beplay1
史蒂夫领导了创新辅助技术的研发。
随着Steve和Gleason团队对维持生命beplay体现和增强技术的关注,Steve领导了帮助创新和促进创新辅助技术的charge。2015年,史蒂夫向微软发起挑战,要求他们创造一种方法,让完全瘫痪的人用眼睛来操纵他们的电动轮椅。不仅这家科技巨头完成了这一要求,史蒂夫、格利森团队和其他人正在合作,让所有需要这些解放设备的人都能广泛使用这项技术beplay体现。在史蒂夫的启发下,微软还将眼球追踪技术应用到全球所有Windows 10产品中。能在世界上使用最多的操作系统下使用这项技术充分说明了史蒂夫的挑战所带来的影响。
除了史蒂夫专注于技术、设备和冒险之外,史蒂夫和格里森团队还于2014年在新奥尔良主办了一次峰会。主要研究人员在一次会议中首次与患者、护理人员和所有ALS利益相关者beplay体现会面。行动的要求是“以不同的方式思考”,并制定一个计划,最终在我们的一生中结束ALS。其结果是现在被公认为世界上最大的单一协调和合作ALS研究项目,Answer ALS。近20多个机构、1000名患者和20万亿数据点是该项目的关键,该项目将定义导致治疗或最终治愈的未知途径。
但是,对史蒂夫和米歇尔来说,自史蒂夫被确诊以来最重要的成就是他们决定要孩子。2011年11月,里弗斯·格里森出生,他们的女儿格雷于2018年出生。当史蒂夫被确诊时,他有句名言:“不会有白旗”。这已经成为了格里森团队的口头禅,但这对于作为父亲的史蒂夫来说是最重要的。对于Steve和Michel来说,没有比找到ALS的解决方案更重要的目标了,这样他们可以一起分享很多很多年,作为Rivers和Gray的父母。beplay体现
2020年1月15日,美国众议院和参议院以两院制的方式联合起来,并在总统批准的情况下联合起来,以同样的方式承认史蒂夫美国国会金质奖章他是美国肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的倡导者,也是逆境中充满希望的象征。

图片来源:微软

beplay体现格里森队的故事
在格里森团队的第一次beplay体现会议上,史蒂夫宣布,
“不会有白旗。”
他是认真的,我们也是。
“我相信我的未来比过去更美好。”
——beplay官网beplay1史蒂夫·格里森
没有白旗!
