非常感谢威尔的新便携式电动椅。今天我们去了一个耳鼻喉科,有一把电动椅非常有帮助。走进办公室的路对威尔来说太远了,他不能蹬着滑轮走。医生们的压力已经够大了,但有了轮椅,我们就不用费力地寻找近距离的入口和办公室轮椅了。不需要再花20分钟去思考“我们该怎么进入大楼”,这很好。

这把椅子最棒的地方在于它让威尔有机会再次参与我们年轻家庭的生活。肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种残酷而又让人筋疲力尽的疾病——很容易就会感到疲劳。把椅子放在家里有助于他节省精力,花更多时间和家人在一起。他可以坐在椅子上沿着我们的车道走20英尺,当我们的孩子玩耍时,他可以坐在健身台旁边。他和利亚姆(3岁)在我们的车道上“赛跑”。孩子们在睡觉前为了喝一杯夜间牛奶而“乘车去厨房”(大概50英尺远,哈哈)。人没有ALS,这些看似微不足道的things-watching孩子玩在健身房或让他们一杯牛奶但我们就是一切…它已经创造了一些小型的常态和笑声在这黑暗中疾病,动摇了我们的世界在过去的两年。

许多谢谢。
没有白色的旗帜!

卢瑟福的家庭
(Gabrielle, Will, Rosalee和Liam)

Baidu